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Exscientia recibe la primera aprobación CTA para iniciar IGNITE-AI, un ensayo de EXS-21546 en fase 1/2 en pacientes con tumores sólidos avanzados

— El estudio inscribirá hasta 110 pacientes con CCR y CPCNP recidivantes/refractarios a la inmunoterapia

La firma del biomarcador A2A de Exscientia para la selección de pacientes se probará de forma prospectiva durante el ensayo

La solicitud de ensayo clínico (CTA) para GTAEXS-617, el inhibidor de la CDK7 de Exscientia, está en vías de presentarse en diciembre de 2022

OXFORD, Inglaterra–(BUSINESS WIRE)–Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) ha anunciado hoy la aprobación de la solicitud de ensayo clínico (CTA) de IGNITE-AI, que permite la activación de centro en su primer país europeo. IGNITE-AI es un ensayo de fase 1/2 que estudia el EXS-21546 (‘546), el antagonista del receptor A2A de Exscientia, en combinación con la terapia anti-PD-1 en pacientes con carcinoma de células renales (CCR) y con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en recaída o refractarios a la inmunoterapia.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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