En uno de los actos más altruistas y desesperados que una madre pueda hacer por su hijo, Camila Gómez continúa su caminata hacia Santiago, atravesando la región del Maule, en un intento de recaudar fondos para el costoso tratamiento de su hijo Tomás Ross, un niño de cinco años que sufre de distrofia muscular de Duchenne.
La mujer de 30 años actualizó a sus seguidores en las redes sociales sobre su progreso y estado de salud. “Día 25 de esta caminata vamos a Talca hoy. Es un tramo cortito, así que vamos a llegar temprano… físicamente estamos más o menos, hace dos días inicié una pubalgia, así que eso me tiene un poco complicada”, expresó Gómez.
La pubalgia, según la Clínica Andes Salud, es una afección que genera un dolor intenso en la región de la ingle y el área cercana a la sínfisis del pubis. Pedro Morales, un traumatólogo de dicha clínica, explicó que estas dolencias suelen surgir por la sobrecarga o el uso excesivo de los músculos en esa área del cuerpo. “Generalmente, puede gatillarse por la sobrecarga o el uso excesivo de los grupos musculares mencionados anteriormente o por un desequilibrio en las estructuras que soportan el pubis, la pelvis y/o el abdomen”, dice el experto.
Pero, ¿por qué esta madre está caminando tantos kilómetros y arriesgando su salud? La respuesta es simple: su hijo necesita un medicamento que es extremadamente costoso. Por ello, ha emprendido esta campaña que consiste en caminar desde Chiloé hasta Santiago, con el objetivo de recaudar donativos en una cuenta bancaria. La meta es alcanzar los 3.500 millones de pesos.
Recientemente se dio a conocer que Gómez había rechazado la ayuda del Ministerio de Salud para su hijo. “Efectivamente la ministra se acercó hacia Bulnes. Lo que ellos me ofrecieron fue que yo pagara el medicamento en su totalidad y que ellos me lo traían a Chile para se lo pusiera en un hospital público”, indicó a Radio Bío Bío. Aunque la oferta podría parecer generosa a simple vista, la realidad es que la madre tendría que costear el medicamento en su totalidad, sin recibir ningún tipo de aporte o apoyo económico por parte del gobierno. Su única promesa era que podrían traer el frasco del medicamento a Chile.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética rara que causa debilidad muscular progresiva. Los afectados suelen empezar a mostrar síntomas en la primera infancia, y la enfermedad puede progresar rápidamente, dejando a los niños con discapacidades graves e incluso amenazando su vida. El medicamento necesario para tratar la enfermedad de Tomás es extremadamente costoso, y su madre está haciendo todo lo posible para proporcionarle el tratamiento que necesita.
Los esfuerzos de Gómez son un recordatorio conmovedor y desgarrador de las extremas dificultades a las que se enfrentan muchas familias cuando un ser querido padece una enfermedad rara y costosa. A pesar de los desafíos y el dolor físico que está soportando, Gómez continúa su caminata, demostrando una increíble determinación y amor por su hijo. Es una historia que pone de manifiesto la necesidad de un mejor apoyo y financiación para los tratamientos de enfermedades raras, y la lucha constante que las familias como la de Tomás deben enfrentar cada día.