¡Se cumplió la meta! familia de Tomás Ross logra reunir millonario monto para tratamiento médico

Tomas Ross, un niño de cinco años que sufre de Distrofia Muscular de Duchenne, ha logrado recaudar los $3.500 millones necesarios para su tratamiento médico, según informó la familia del pequeño a través de la cuenta de Instagram @tomascontraduchenne.

Este notable logro se ha conseguido tras meses de esfuerzo y dedicación, durante los cuales la familia de Tomás organizó diversas actividades para recaudar fondos, incluyendo bingos, rifas, un festival, una fiesta costumbrista y la venta de alimentos tradicionales chilenos como milcaos y empanadas.

«Gracias a todos ustedes logramos algo que parecía imposible», se puede leer en la publicación de Instagram. La familia de Tomás también agradeció el apoyo recibido por parte de la gente, señalando que «la gente que nos conoce y sigue desde el inicio sabe que somos personas esforzadas sin color político».

Camila Gómez, madre del menor, fue quien lideró la campaña de recaudación, caminando desde Chiloé hasta Santiago mientras recibía donativos en una cuenta bancaria. En el camino, rechazó la ayuda ofrecida por el Ministerio de Salud, que consistía en la entrega del medicamento a Chile, aunque la familia debía costearlo en su totalidad.

Además, la familia de Tomás ha anunciado que continuarán luchando por el resto de niños con Distrofia Muscular de Duchenne junto a Marcos Reyes, Presidente de la corporación Familias Duchenne, hasta llegar a Santiago.

Otro caso similar es el de Fernando Jara, padre de un menor de Antofagasta, quien inició una caminata desde Arica a La Moneda con el objetivo de recaudar fondos para el tratamiento de su hijo, que también necesita un medicamento de $3.500 millones para tratar su enfermedad.

Este tipo de iniciativas evidencian la necesidad urgente que tienen estos niños y sus familias para acceder a tratamientos costosos y la falta de apoyo económico por parte de las instituciones de salud.

El jueves, Camila ya se encontraba en la región del Maule y, según información de Radio Bío Bío, el encuentro con el presidente Gabriel Boric se concretará el próximo miércoles 29 de mayo, a las 13:00 horas, en La Moneda. Esta no será la primera comunicación con el Gobierno.

La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética que afecta principalmente a los niños y provoca debilidad muscular progresiva. No existe cura para esta enfermedad, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, estos tratamientos suelen ser muy costosos, lo que genera una gran carga económica para las familias de los pacientes.

La lucha de estas familias por conseguir los recursos necesarios para el tratamiento de sus hijos pone de manifiesto las dificultades a las que se enfrentan muchas familias en situaciones similares y resalta la importancia de la solidaridad y el apoyo comunitario en estos casos.

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